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一文读懂循环水阻垢缓蚀机理

编辑:完美真人-首页时间:2022-07-10 23:54点击量:56

  业发展随着工,续出现供水紧张尤其北方地区陆,更为突出近年来,资源匮乏由于水,国民经济的发展已经严重影响着,都出现了危机连生活用水。业用水主体冷却水占工,使用是节水节能的必须手段提高其重复利用率、循环,化所产生的危害如腐蚀、结垢、菌藻、粘泥等问题但是工业中循环水由于工艺条件所致造成的水质变,到解决不得,行安全生产则无法进,件无法满足使工艺条,道堵塞带来管,器穿孔换热,严重的现实问题传热系数下降等,法正常进行致使生产无,业损失常以亿计由此造成的工。阻垢缓蚀机理小编带你了解。

  解有各种盐类●天然水中溶,、氯化物、硅酸盐等如重碳酸盐、硫酸盐,3)2和Mg (HCO3)2最不稳定其中以溶解的重碳酸盐如Ca (HCO,解生成碳酸盐受热容易分。此因,量较多的水作为循环水如果使用重碳酸盐含,CO3)2→CaCO3↓+H20+CO2随着水温的升高会发生下列反应:Ca(H↑

  在传热表面上就容易沉积。钙、硅酸钙、硅酸镁等此外水中溶解的硫酸,超过其本身溶度积时当其离子浓度的乘积,成沉淀也会生,和换热面上沉积在管道。

  、Ca2+、 总碱度、水温、换热器表面温度、表面状态等●敞开式循环冷却水系统中影响结垢的主要因素是冷却水pH。

  成鳌合物(如EDAT可与Ca2+、Mg2+形成鳌合物)●鳌合增溶作用:水溶性的阻垢分散剂分子能与水中离子形,却水中Ca2+、Mg2+离子的允许浓度而这种鳌合物往往是可溶于水的而提高了冷,钙、镁盐的溶解度相对来说就增大了。正常溶解度为2100mg/L例如CaSO4在25℃时的,的ATMP后当加入微量, mg/L的CaSO4其水溶液含有6500,生沉淀仍不产。

  对于聚羧酸盐类聚合物阻垢剂●凝聚与随后的分散作用:,子在与CaCO3微晶碰撞时在水溶液中解离生成的阴离,而使微晶表面形成双电层会发生物理化学吸附现象。吸附多个相同电荷的微晶聚羧酸盐的链状结构可,可阻止微晶的相互碰撞它们之间的静电斥力,大晶体的形成从而避免了。其它聚梭酸盐离子时在吸附产物又碰到,完美真人晶体转移过去会把已吸附的,均匀分散现象出现晶粒的。粒与金属表面间的碰撞从而阻碍晶粒间及晶,中的晶核数减少溶液,3稳定在水溶液中进而将CaCO。

  aCO3微晶成长过程中●晶格畸变作用:水垢C,结晶成长格子中抑制剂被吸附在,变结晶正常形态此吸附作用会改,长为较大晶体而阻碍其成。有阻垢分散剂分子由于晶格中吸附,结晶的规整性大大破坏了,晶格变形使结晶的,晶的强度降低导致水垢结,而易被水流冲刷变得较为松散,热表面剥落使水垢从传。

  垢剂(数量级为每升数毫克)可将●阈值效应:在水中投加几种阻,多的钙离子稳定在水中比按化学计量比高得。和金属阳离子的螯合作用并非按化学计量比而进行一般认为产生这一现象的原因在于阻垢剂的阴离子。附上阻垢剂后可抑制CaCO3晶体的析出而有些人则认为是由于CaCO3微晶吸。

  却水接触过程中●由于碳钢在冷,小的腐蚀电池会形成许多微,到腐蚀从而受,应如下其反:

  20→Fe (OH)2●2Fe +02 +H;解氧比较充足如果水中溶,(0H)2则Fe ,(OH)或Fe203●H2O会进一步氧化成黄色的锈Fe0,水合Feg04●H20或黑色的Fe304如果水中溶解氧不充足会进一步氧化成绿色的。经凉水塔曝气后但由于循环水,氧充足溶解,多为前者生成物大,e0 (OH)即黄色的锈F。

  理论认为●吸附,止、延缓金属的腐蚀缓蚀剂之所以能阻,和化学吸附在金属表面是由于缓蚀剂通过物理,表面接触的可能性减小了介质与金属,缓蚀的效果从而达到。

  理论认为●成膜,成氧化膜(或钝化膜)缓蚀剂与金属作用生,子反应生成沉淀膜或与介质中的离,在金属表面形成吸附膜以及通过特性集团吸附,金属腐蚀的目的从而起到抑制。

  型例子是铬酸盐和亚硝酸盐(1)氧化膜型缓蚀剂的典,铁表面氧化它们使钢,Fe2O3的保护膜生成主要成份为γ-,常为几十A其厚度通,钢铁的腐蚀从而抑制了。

  型例子是硫酸锌和碳酸氢钙等(2)沉淀膜型缓蚀剂的典,般都比钝化膜厚沉淀膜的厚度一,- -千A约为几百到,力都比钝化膜差其致密性和附着,化膜型缓蚀剂要差所以保护效果比氧。

  例子有硫脲和乌洛托品等(3)吸附膜型缓蚀剂的,在金属表面它们能吸附,蔽层或阻挡层形成一层屏,金属的腐蚀从而抑制了。厚度较氧化膜为薄吸附膜是分子级的。

  主题是绿色21世纪的,动水回用的发展水资源的危机推,节水与资源化的双重压力工业循环水必将面临着,提出了更高的要求这对循环水处理剂,为重要的开发方向水处理剂也会成。

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